Orphanet: Methemoglobinemie hereditaire
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Méthémoglobinémie héréditaire

Définition

La méthémoglobinémie héréditaire est une affection rare des globules rouges classifiée principalement en deux phénotypes cliniques : la méthémoglobinémie autosomique congénitale récessive (ou héréditaire) de type 1 et celle de type 2 (voir ces termes).

ORPHA:621

  • Synonyme(s) :
    • Méthémoglobinémie autosomique récessive
    • Méthémoglobinémie congénitale
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : D74.0
  • OMIM : 250700  250790  250800
  • UMLS : C0272087
  • MeSH : -
  • GARD : 2659
  • MedDRA : -
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.