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Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio infantile

ORPHA:308552

  • Sinonimo/i :
    • Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida a esordio infantile
    • GSD da deficit di maltasi acida, a esordio infantile
    • GSD tipo 2, a esordio infantile
    • Glicogenosi da deficit di maltasi acida, a esordio infantile
    • Glicogenosi tipo 2, a esordio infantile
    • Malattia da deposito di glicogeno tipo 2, a esordio infantile
    • Malattia di Pompe a esordio infantile
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Prenatale, Neonatal, Infanzia
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C0751173  C3888924
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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