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Sindrome WAGR

ORPHA:893

  • Sinonimo/i :
    • Delezione 11p13
    • Monosomia 11p13
    • Tumore di Wilms - aniridia - anomalie urogenitali - ritardo mentale
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: Q87.8
  • OMIM: 194072  612469
  • UMLS: C0206115  C2931803
  • MeSH: C538295  D017624
  • GARD: 5528
  • MedDRA: -

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