x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Piebaldismo

Definizione della malattia

Il piebaldismo è un disturbo congenito raro della pigmentazione cutanea, caratterizzato dalla presenza di aree cutanee ipopigmentate e depigmentate (leucoderma) in diverse parti del corpo, che tendono a localizzarsi prevalentemente sulla fronte, sul torace, sull'addome e sugli arti inferiori, in associazione a una frezza di capelli bianchi (poliosi) e, in alcuni casi, a sopracciglia e ciglia ipopigmentate e depigmentate.

ORPHA:2884

  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: E70.3
  • OMIM: 172800
  • UMLS: C0080024
  • MeSH: D016116
  • GARD: 4344
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

Informazioni supplementari

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.