x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

SchŲpf-Schulz-Passargesyndroom

ORPHA:50944

  • Synoniem(en):
    • Eccriene tumoren - ectodermale dysplasie
    • Hyperkeratose van handpalm of voetzool - cystische oogleden - hypodontie - hypotrichose
    • Keratodermie van handpalm of voetzool - cystische oogleden - hypodontie - hypotrichose
    • Keratosis palmoplantaris - cystische oogleden - hypodontie - hypotrichose
    • Palmoplantaire hyperkeratose - cystische oogleden - hypodontie - hypotrichose
    • Palmoplantaire keratodermie - cystische oogleden - hypodontie - hypotrichose
    • SSPS
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber
  • ICD 10: Q82.8
  • OMIM-nummer: 224750
  • UMLS: C1857069
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.