x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Familiaal bloedplaatjessyndroom met predispositie voor acute myelogeneuze leukemie

ORPHA:71290

  • Synoniem(en):
    • FPD/AML-syndroom
    • FPS/AML-syndroom
    • Familiaal bloedplaatjessyndroom
    • Familiaal bloedplaatjessyndroom met geassocieerde myeloÔde maligniteit
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: D69.4
  • OMIM-nummer: 601399  616216
  • UMLS: C1832388
  • MeSH: -
  • GARD: 10352
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.