x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Simpson-Golabi-Behmelsyndroom type 2

ORPHA:79022

  • Synoniem(en):
    • Letale variant van Simpson-Golabi-Behmelsyndroom
    • SGBS2
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: X-gebonden recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
  • ICD 10: Q87.3
  • OMIM-nummer: 300209
  • UMLS: C1846175
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.