x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van lever- en spierfosforylasekinasedeficiŽntie

ORPHA:79240

  • Synoniem(en):
    • GSD als gevolg van lever- en spierfosforylasekinasedeficiŽntie
    • GSD type 9B
    • GSD type IXb
    • Glycogeenstapelingsziekte type 9B
    • Glycogeenstapelingsziekte type IXb
    • Glycogenose als gevolg van lever- en spierfosforylasekinasedeficiŽntie
    • Glycogenose type 9B
    • Glycogenose type IXb
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 261750
  • UMLS: C0543514
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.