x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van glucose-6-fosfatasedeficiŽntie type b

ORPHA:79259

  • Synoniem(en):
    • G6P translocasedeficiŽntie
    • G6P-deficiŽntie type b
    • G6PT-deficiŽntie
    • GSD als gevolg van G6T-deficiŽntie
    • GSD type 1 niet-a
    • GSD type 1b
    • GSDIb
    • Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van G6P-deficiŽntie type b
    • Glycogeenstapelingsziekte type 1b
    • Glycogenose als gevolg van glucose-6-fosfatasedeficiŽntie type b
    • Glycogenose als gevolg van glucose-6-fosfatasetransportdefect
    • Ib-glycogenose
    • Type Ib-glycogenose
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232220  232240
  • UMLS: C0268146
  • MeSH: -
  • GARD: 2515
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.