x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

PseudohypoparathyreoÔdie type 1B

ORPHA:94089

  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal, Kindsheid, Kindertijd, Puber
  • ICD 10: E20.1
  • OMIM-nummer: 603233
  • UMLS: C1864100  C2932715
  • MeSH: C548075
  • GARD: 10680
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.