x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

(

Haddadsyndroom

ORPHA:99803

  • Synoniem(en):
    • Congenitale centrale alveolaire hypoventilatie - ziekte van Hirschsprung
    • Ondine-Hirschsprungsyndroom
    • Ziekte van Ondine-Hirschsprung
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Multigeen/multifactorieel 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: G47.3
  • OMIM-nummer: 209880
  • UMLS: C1859049  C1859587
  • MeSH: C536209
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.