x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Wiskott-Aldrichsyndroom

ORPHA:906

  • Synoniem(en):
    • Eczeem - trombocytopenie - immuundeficiŽntie-syndroom
    • WAS
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D82.0
  • OMIM-nummer: 277970  301000  600903  614493
  • UMLS: C0043194
  • MeSH: D014923
  • GARD: 7895
  • MedDRA: 10047992

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.