x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Gůmez-Lůpez-HernŠndez syndrome

ORPHA:1532

  • Synoniem(en):
    • Cerebellotrigeminale-dermale dysplasie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q07.8
  • OMIM-nummer: 601853
  • UMLS: C0795959
  • MeSH: -
  • GARD: 1586  229
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.