x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van glycogeenfosforylasedeficiŽntie in de lever

ORPHA:369

  • Synoniem(en):
    • GSD als gevolg van glycogeenfosforylasedeficiŽntie in de lever
    • GSD type 6
    • Glycogeenstapelingsziekte type 6
    • Glycogenose als gevolg van glycogeenfosforylasedeficiŽntie in de lever
    • Glycogenose type 6
    • Hepatische fosforylasedeficiŽntie
    • Hepatische glycogeenfosforylasedeficiŽntie
    • Lever glycogeenfosforylasedeficiŽntie
    • Ziekte van Hers
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232700
  • UMLS: C0017925
  • MeSH: -
  • GARD: 6529
  • MedDRA: 10053240

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.