x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Osteogenesis imperfecta type 4

ORPHA:216820

  • Synoniem(en):
    • OI type 4
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q78.0
  • OMIM-nummer: 166220  259440  610682  610968  613849  613982  615066  615220  616507
  • UMLS: C0268363
  • MeSH: C536045
  • GARD: 8696
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.