x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Gorlinsyndroom

ORPHA:377

  • Synoniem(en):
    • Basaalcelnaevussyndroom
    • Gorlin-Goltzsyndroom
    • NBCCS
    • NevoÔd basaalcelcarcinoom-syndroom
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: Q87.8
  • OMIM-nummer: 109400
  • UMLS: C0004779  C0812437
  • MeSH: -
  • GARD: 7166
  • MedDRA: 10062804

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.