x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, progressieve hepatische vorm

ORPHA:308621

  • Synoniem(en):
    • GBE-deficiŽntie, progressieve hepatische vorm
    • GSD door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, progressieve hepatische vorm
    • GSD type 4, progressieve hepatische vorm
    • GSDIV, progressieve hepatische vorm
    • Glycogeenstapelingsziekte type 4, progressieve hepatische vorm
    • Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, progressieve hepatische vorm
    • Type 4-glycogenose, progressieve hepatische vorm
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232500
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.