Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficiëntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm bij kinderen
ORPHA:308684
- Synoniem(en):
- GBE-deficiëntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- GSD door glycogeen branching-enzymdeficiëntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- GSD type 4, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- GSDIV, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- Glycogeenstapelingsziekte type 4, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficiëntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- Type 4-glycogenose, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: E74.0
- OMIM-nummer: 232500
- UMLS: C0017922
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: 10053250
Samenvatting
Deze ziekte is beschreven op Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van glycogeen branching-enzymdeficiëntie
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.