x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm bij kinderen

ORPHA:308684

  • Synoniem(en):
    • GBE-deficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
    • GSD door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
    • GSD type 4, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
    • GSDIV, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
    • Glycogeenstapelingsziekte type 4, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
    • Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
    • Type 4-glycogenose, gecombineerde hepatische en myopatische vorm in de kinderjaren
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232500
  • UMLS: C0017922
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10053250

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.