x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, neuromusculaire vorm in de kinderjaren

ORPHA:308698

  • Synoniem(en):
    • GBE-deficiŽntie, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
    • GSD door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
    • GSD type 4, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
    • GSDIV, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
    • Glycogeenstapelingsziekte type 4, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
    • Glycogenose door glycogeen branching-enzymdeficiŽntie, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
    • Type 4-glycogenose, neuromusculaire vorm in de kinderjaren
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 232500
  • UMLS: C1856305
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.