x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte door zure-maltasedeficiŽntie, late aanvang

ORPHA:420429

  • Synoniem(en):
    • GSD als gevolg van zure-maltasedeficiŽntie, late aanvang
    • GSD type 2, late aanvang
    • Glycogeenstapelingsziekte type 2, late aanvang
    • Glycogenose type 2, late aanvang
    • Ziekte van Pompe, late aanvang
    • Zure-alfa-1,4-glucosidasedeficiŽntie
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C3888925
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.