x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Peutz-Jegherssyndroom

ORPHA:2869

  • Synoniem(en):
    • Hamartomateuze intestinale polyposis
    • Intestinale polyposis - huidpigmentatiesyndroom
    • PJS
    • Poliepen en vlekken-syndroom
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid, Kindertijd
  • ICD 10: Q85.8
  • OMIM-nummer: 175200
  • UMLS: C0031269
  • MeSH: D010580
  • GARD: 7378
  • MedDRA: 10034764

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.