x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Sialidose type 1

ORPHA:812

  • Synoniem(en):
    • Kersrode vlek - myoclonus-syndroom
    • Lipomucopolysacharidose
    • Normomorfe sialidose
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber
  • ICD 10: E77.1
  • OMIM-nummer: 256550
  • UMLS: C0023806  C0268226  C1850510
  • MeSH: -
  • GARD: 7639
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.