x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Septo-optische dysplasiespectrum

ORPHA:3157

  • Synoniem(en):
    • De Morsiersyndroom
    • SOD
    • Septo-optische dysplasie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Multigeen/multifactorieel of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q04.8
  • OMIM-nummer: 182230
  • UMLS: C0162809  C0338503
  • MeSH: D025962
  • GARD: 7627
  • MedDRA: 10067159

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.