x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van hepatische glycogeenfosforylasedeficiŽntie

ORPHA:2089

  • Synoniem(en):
    • GSD als gevolg van hepatische glycogeenfosforylasedeficiŽntie
    • GSD type 0a
    • Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van lever-glycogeenfosforylasedeficiŽntie
    • Glycogeenstapelingsziekte type 0a
    • Glycogenose type 0a
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: 240600
  • UMLS: C1855861
  • MeSH: -
  • GARD: 2513
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.