x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Infantiele myofibromatose

ORPHA:2591

  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D48.1
  • OMIM-nummer: 228550  615293
  • UMLS: C0432284
  • MeSH: -
  • GARD: 2998
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.