x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Langer-Giedionsyndroom

ORPHA:502

  • Synoniem(en):
    • Deletie 8q24.1
    • Monosomie 8q24.1
    • Trichorhinofalangeaal syndroom type 2
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal, Kindertijd
  • ICD 10: Q87.8
  • OMIM-nummer: 150230
  • UMLS: C0023003  C2931237
  • MeSH: C536555  D015826
  • GARD: 7801
  • MedDRA: 10050638

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.