x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Congenitale toxoplasmose

Definitie ziekte

Congenitale toxoplasmose (CTX) is een embryofoetopathie gekenmerkt door oculaire, viscerale of intracraniale laesies secundair aan maternale primo-infectie met Toxoplasma gondii (Tg).

ORPHA:858

  • Synoniem(en):
    • Toxoplasma-embryofoetopathie
    • Toxoplasma-embryopathie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal, Kindsheid
  • ICD 10: P37.1
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0040560
  • MeSH: D014125
  • GARD: -
  • MedDRA: 10010652

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.