x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Alportsyndroom

ORPHA:63

  • Synoniem(en):
    • Alport-doofheid - nefropathie
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: Q87.8
  • OMIM-nummer: 104200  203780  301050
  • UMLS: C1567741
  • MeSH: D009394
  • GARD: 5785
  • MedDRA: 10001843

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.