Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Wollig haar
ORPHA:170
- Synoniem(en):
- Erfelijk kroeshaarsyndroom
- Erfelijk wooly hair-syndroom
- Familiaal kroeshaarsyndroom
- Familiaal woolly hair-syndroom
- Wooly hair
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
- ICD 10: Q84.1
- OMIM-nummer: 194300 278150 604379 615896 616760
- UMLS: C0343073 C0345427
- MeSH: C536745
- GARD: 5597
- MedDRA: 10048017
Samenvatting
De Orphanet samenvatting voor deze ziekte is nog in opmaak. Er is echter bijkomende informatie over deze ziekte beschikbaar onderaan dit blad in het menu Aanvullende Informatie.
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.