x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Doença do armazenamento de glicogénio tipo 1A

Definição da doença

A glicogenose por deficiência de glicose-6-fosfatase tipo a (G6P), ou doença de armazenamento de glicogénio (GSD) tipo 1a, é um tipo de glicogenose por deficiência de G6P (ver este termo).

ORPHA:79258

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: -
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: E74.0
  • OMIM: 232200
  • UMLS: C0017920  C2919796
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

Informação adicional

Informação adicional sobre esta doença

Serviços Sociais Especializados

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.