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Síndrome de Cowden

ORPHA:201

  • Sinónimo(s):
    • Hamartoma múltiplo, síndrome de
    • Síndrome de hamartoma múltiplo
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: Q85.8
  • OMIM: 158350  612359  615106  615107  615108  615109  616858
  • UMLS: C0018553
  • MeSH: D006223
  • GARD: 6202
  • MedDRA: 10051906

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