x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Piebaldismo

ORPHA:2884

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Infância, NeonatalCID-10: E70.3
  • OMIM: 172800
  • UMLS: C0080024
  • MeSH: D016116
  • GARD: 4344
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Informação adicional

Serviços Sociais Especializados

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.

Com o apoio de

  • Site Internet de l'Inserm
  • Link to the French Ministry of Health
  • Link to CEE website
  • Site Internet de l'AFM
  • Site Internet de cnsa
  • Site Internet de LFB
  • Site Internet de Groupama
  • Agence de la biomédecine
  • Institut français de Bioinformatique
  • information sur le label IRDiRC
  • Site Internet de HON
  • HVP Logo

O nosso Website não aloja qualquer forma de publicidade
As nossas parcerias não influenciam a nossa política editorial

Orphanet, the mobile portal for rare diseases - MOBILE HEALTH Orphanet, the mobile portal for rare diseases - MOBILE HEALTH