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Espondilo-encondrodisplasia

ORPHA:1855

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: Q77.7
  • OMIM: 271550
  • UMLS: C0432222
  • MeSH: C535782
  • GARD: 4978
  • MedDRA: -

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