x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Osteogénse imperfeita com artrogripose congénita

Definição da doença

A síndrome de Bruck é caracterizado pela associação de osteogénese imperfeita e contraturas articulares congénitas.

ORPHA:2771

  • Sinónimo(s):
    • Bruck, síndrome de
    • Síndrome de Bruck
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: M21.8
  • OMIM: 259450  609220
  • UMLS: C0432253  C1836602  C1850168
  • MeSH: -
  • GARD: 1029
  • MedDRA: 10063718

Informação adicional

Serviços Sociais Especializados

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.