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Síndrome de Werner

Definição da doença

A Síndrome de Werner (WS) é uma síndrome rara, hereditária, caracterizada por envelhecimento prematuro, com início na terceira década de vida e com características clínicas cardinais, incluindo catarata bilateral, baixa estatura, embranquecimento e enfraquecimento do cabelo, doenças de pele características e início precoce de alterações adicionais relacionadas com a idade.

ORPHA:902

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Adolescente, Idade adulta
  • CID-10: E34.8
  • OMIM: 277700
  • UMLS: C0043119
  • MeSH: D014898
  • GARD: 7885
  • MedDRA: 10049429

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

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