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    • Amgen Europe B.V.
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    • APL-A-005-02: Phase I - II clinical and pharmacokinetic study of Aplidin (APL) as a 3-hour intravenous infusion every 2 weeks, in children with refractory or relapsed malignant tumours and leukemia (coordination)
    • PharmaMar S.A. Sociedad Unipersonal
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    • SPANIEN
    • Madrid
    • MADRID
    • A Phase III, Multi-Center, Randomized, Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ON 01910.Na Administered as a 72-Hour Continuous Intravenous Infusion Every Other Week in Myelodysplastic Syndrome Patients with Excess Blasts Relapsing After, or Refractory to, or Intolerant to Azacitidine or Decitabine (Coordination)
    • Hospital Universitario La Paz
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    • GEKID: Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister e.V.
    • Registerstelle Krebsregister Schleswig-Holstein
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