O portal para as doenças raras e os medicamentos órfãos

Não há nenhuma doença que seja tão rara
que não mereça atenção

Síndrome de McCune-Albright

Número Orpha	ORPHA562
Sinónimo(s)	Puberdade Precoce familiar, independente da gonadotrofina, limitada ao sexo feminino
Prevalência	1-9 / 1 000 000
Hereditariedade	Esporádico
Idade de início	Infância

CID-10	Q78.1
OMIM	174800
UMLS	C0242292
MeSH	D005359
MedDRA	-
SNOMED CT	36517007

Sumário

Está atualmente em desenvolvimento um sumário da Orphanet. Contudo, existe outra informação relacionada com a doença disponível no menu 'Informação Adicional' localizado no lado direito desta página.

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Profissão (*)

Se selecionou a categoria 'Outro', por favor especifique o tipo de utilizador *

Endereço de e-mail *

Assunto do seu comentário *

Dados epidemiológicos

Sumários e textos relacionados

Genes relacionados

Sinais clínicos

Nomenclatura e/ou codificação

Especifique o idioma em que a sua mensagem está escrita *

Atenção: Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

A sua mensagem * (3000 caracteres)

Indique neste local se deseja receber uma cópia desta mensagem

Por favor introduza o texto seguinte

Informação detalhada
Artigo para o público em geral	FR (2009,pdf)
Orientações de prática clínica	FR (2012,pdf)
Artigo de revisão	EN (2008)

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.