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Rétinite pigmentaire

Numéro Orphanet ORPHA791
Synonyme(s) -
Prévalence 1-5 / 10 000
Hérédité Autosomique dominant
Autosomique récessif
Récessif lié à l'X
Hérédité mitochondriale
Âge d'apparition Enfance
Adolescence
Adulte
CIM-10
  • H35.5
ICD-O -
OMIM
UMLS
  • C0035334
MeSH
  • D012174
MedDRA
  • 10038914

Résumé

La rétinite pigmentaire (RP) constitue un groupe de troubles oculaires héréditaires rares des photorécepteurs ou de l'épithélium pigmentaire de la rétine entrainant une perte progressive profonde de la vision ou une cécité. Les manifestations cliniques sont très variables.


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