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Síndrome CHARGE

Número de Orphanet ORPHA138
Prevalencia de enfermedades raras 1-9 / 1 000 000
Herencia
  • Autosómico dominate
Edad de inicio o aparición Neonatal / infancia
Código ICD 10
  • Q87.8
número MIM
Sínonimo(s) Asociación CHARGE
Síndrome de Hall-Hittner

Resumen

El acrónimo CHARGE se refiere a un síndrome malformativo de causa desconocida. Incluye: coloboma (79%), malformación cardiaca (85%), atresia coanal (57%), retraso mental y/o de crecimiento (100%), alteraciones en los genitales (34%), anomalías de audición (91%), y sordera (62%). Los neonatos y los niños pueden mostrar anomalías faciales menores, disfunciones del tronco encefálico con parálisis de los nervios craneales y, en la mayoría de los casos, anomalías del oído interno como hipoplasia de canal semicircular. Hasta el momento no se conocen factores predictores del desarrollo psicomotor. La edad media paterna alta en el momento de la concepción, la concordancia en gemelos monozigóticos y la existencia de raros casos familiares apoyan el papel de factores genéticos como mutaciones de novo de genes dominantes o reordenamiento cromosómico submicroscópico sutil.

Revisor(es) experto(s)

  • Pr Stanislas LYONNET

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Orphanet versión 4.7.11 - Última actualización: 2012-05-22