Orphanet: Síndrome de distonía mioclonía
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Síndrome de distonía-mioclonía

Definición de la enfermedad

El síndrome de distonía mioclónica (MDS) es un trastorno raro del movimiento caracterizado por una distonía de leve a moderada junto con sacudidas mioclónicoa fulgurantes.

ORPHA:36899

  • Sinónimos:
    • Distonía mioclónica
    • Distonía sensible al alcohol
    • Mioclono esencial hereditario
  • Prevalencia: 1-9 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: G24.1
  • OMIM: 159900  616398
  • UMLS: C1834570
  • MeSH: C536096
  • GARD: 7139
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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