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Autre(s) option(s)

Déficit intellectuel rare sans anomalie du développement

Numéro Orphanet ORPHA101685
Prévalence des maladies rares -
Hérédité
  • Dominant lié à l'X
  • Récessif lié à l'X
  • Autosomique dominant
  • Autosomique récessif
Âge d'apparition -
Code CIM 10 -
MIM -
Synonyme(s) Déficience intellectuelle non syndromique
Déficit intellectuel de cause rare sans anomalie du développement

Résumé

Ce terme ne désigne pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses sous ce terme, rechercher dans l’onglet « Classifications ».

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