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Trisomie 9p

Numéro Orphanet ORPHA236
Prévalence des maladies rares -
Hérédité -
Âge d'apparition -
Code CIM 10
  • Q92.8
MIM -
Synonyme(s) Duplication 9p
Trisomie du bras court du chromosome 9

Résumé

La duplication 9p est une anomalie chromosomique due à une duplication partielle du bras court (trisomie partielle) du chromosome 9. Les patients présentent un retard mental, une microcéphalie, une brachycéphalie, un nez bulbeux, des oreilles basses et dysplasiques, des commissures labiales inversées, une fente labio-palatine, un retard de croissance osseuse, des malformations cardiaques, des anomalies du squelette, une brachydactylie, une clinodactylie, une hypoplasie unguéale. Les manifestations oculaires sont les suivantes : cataracte, atrophie optique, enophtalmie, hypertélorisme, obliquité antimongoloïde des fentes palpébrales, entropion et strabisme. *Auteur : Dr O. Roche (mars 2004)*.

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