Epilepsie myoclonique juvénile
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Résumé
L'épilepsie myoclonique juvénile est un syndrome qui correspond à 25% des toutes les épilepsies généralisées idiopathiques. Le syndrome débute à l'adolescence et les crises ne sont pas liées à la fièvre. C'est une affection génétique qui peut se transmettre sous deux modes : dominant et récessif. Une mutation a été identifiée dans le gène GABRA1 (Gamma-Aminobutyric Acid Receptor, Alpha-1) pour la forme dominante. *Auteur : Orphanet (septembre 2002)*.
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