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Dysgénésie réticulaire

Numéro Orphanet ORPHA33355
Prévalence des maladies rares -
Hérédité -
Âge d'apparition -
Code CIM 10 -
MIM
Synonyme(s) Aleucocytose congénitale
Déficit immunitaire combiné sévère avec leucopénie
Hypoplasie hématopoïétique généralisée
Maladie de De Vaal

Résumé


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