Orphanet: Syndrome de Kleine Levin
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Syndrome de Kleine-Levin

Définition

Le syndrome de Kleine-Levin (SKL) est une maladie neurologique rare d'origine inconnue, caractérisée par des épisodes d'hypersomnie associés à des troubles cognitivo-comportementaux.

ORPHA:33543

  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : Adolescence, Enfance, Adulte
  • CIM-10 : G47.8
  • OMIM : 148840
  • UMLS : C0206085
  • MeSH : D017593
  • GARD : 3117
  • MedDRA : 10053712

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