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Myopathie centronucléaire

Numéro Orphanet ORPHA595
Prévalence des maladies rares Inconnu
Hérédité
  • Récessif lié à l'X
  • Autosomique dominant
  • Autosomique récessif
Âge d'apparition Enfance
Code CIM 10
  • G71.2
MIM -
Synonyme(s) -

Résumé


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