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Amyotrophie spinale proximale type 1

Numéro Orphanet ORPHA83330
Prévalence des maladies rares 1-9 / 100 000
Hérédité
  • Autosomique récessif
Âge d'apparition Néonatal/petite enfance
Code CIM 10
  • G12.0
MIM
Synonyme(s) Amyotrophie spinale infantile
Maladie de Werdnig-Hoffmann

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