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Osteogenesi imperfetta, tipo 3

ORPHA:216812

  • Sinonimo/i :
    • OI, tipo 3
    • Osteogenesi imperfetta deformante progressiva
    • Osteogenesi imperfetta grave
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q78.0
  • OMIM: 259420  259440  610682  610915  610968  613848  613982  614856  615220  616229
  • UMLS: C0268362
  • MeSH: C536044
  • GARD: 8695
  • MedDRA: -

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