x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualitÓ e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Iperimmunoglobulinemia D con febbre periodica

Definizione della malattia

L'iperimmunoglobinemia D con febbre periodica (HIDS) Ŕ una malattia rara autoinfiammatoria caratterizzata da attacchi febbrili periodici e da una reazione infiammatoria sistemica (linfadenopatia cervicale, dolore addominale, vomito, diarrea, artralgia e segni cutanei).

ORPHA:343

  • Sinonimo/i :
    • Deficit parziale di mevalonato chinasi
    • HIDS
    • Iperimmunoglobinemia D con febbre ricorrente
    • Sindrome da iper-IgD
    • Sindrome da iperimmunoglobulinemia D
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Infanzia
  • ICD-10: E85.0
  • OMIM: 260920
  • UMLS: C0398691
  • MeSH: -
  • GARD: 2788
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

Informazioni supplementari

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.