x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Paraplegia espástica, familiar

ORPHA:685

  • Sinónimo(s):
    • Doença de Strumpell-Lorrain
    • Paraparesia espástica
    • Strumpell-Lorrain, doença de
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: G11.4
  • OMIM: -
  • UMLS: C0037773  C2931355
  • MeSH: -
  • GARD: 6637
  • MedDRA: 10019903

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

Informação adicional

Serviços Sociais Especializados

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.